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상세 정보 |
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| 제품 이름: | 다중 열 증류 설비 | 용량: | 100L/H-10,000L/H |
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| 제어 시스템: | PLC/DCS/HMI | 기둥의 재질: | SS304/SS316/스테인리스 |
| 계측기: | 흐름/레벨/압력/온도/진동/분석 | 적용: | 주사 용수 |
| 선박: | 반응기/저장/혼합/분리기 | 펌프 유형: | 그룬트포스, CNP |
| 증류탑: | 맞춤형 | 설계온도: | 맞춤형 |
| 강조하다: | WFI 생산 공장 물 디스틸러,스테인리스 스틸 WFI 발전소,식물을 위한 다중 컬럼 물 디스틸러 |
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제품 설명
제품명:주입용 물 생산 공장
물 주입 시스템:
미생물학적 결과에 관해서는 주사용 물의 경우 본질적으로 비생물적일 것으로 예상됩니다.샘플링은 종종 비균형 영역에서 수행되며 실제로 무성화되지 않기 때문에 샘플링 오류로 인해 때때로 낮은 수준의 수치가 발생할 수 있습니다.기관의 정책은 10CFU/100ML 이하가 허용 가능한 행동 한계입니다. 물의 한계 중 어느 것도 통과 / 실패 한계입니다. 모든 한계는 행동 한계입니다. 모든 리트는 행동 한계입니다.행동 한계가 초과되면 회사는 문제의 원인을 조사해야 합니다.물로 제조된 제품의 미생물 오염의 영향을 평가하고 조사 결과를 문서화합니다.
● 시스템은 자동으로 작동해야 하며, 인력 및 단위의 손상의 확률이 최소화되는 "안전 상태"를 제공해야 합니다.
● 또한 제품 품질의 일정성을 보장하고 보고하기 위해 경보 및 경고 장치가 장착되어야 합니다.
● 의약품 제조업체는 약서에서 명시된 바와 같이 고순도 물을 사용해야 합니다.
● 필요 한 물량 이 100 리터/시간 이상 이면, 다중 효과 구성 을 사용 하는 것 이 더 수익성 있게 된다.
● 배기 상태 를 유지 하기 위해 물 회로 를 80°C 로 유지 해야 할 때 마다
물 주입 시스템 표준:
| USP | PH.EUR | ChP | ||
| TOC | ppm C | ≤ 0.50 | ≤ 0.50 | Ph. Eur과 같은 것 |
| 전도성 | μS/cm | ≤ 1.3 (25°C) | ≤ 1.1 (20°C) | Ph. Eur과 같은 것 |
| 나이트라트 (NO3) | - | ≤ 0.2ppm | ≤ 0.000006% | |
| 에어로브 박테리아 | CFU/100 ml | ≤ 10 | ≤ 10 | Ph. Eur과 같은 것 |
| 박테리아 내분 독소 | /ml | ≤ 0.25 EU | ≤ 0. 25 IU | ≤ 0.25 EUI |
FAQ:
1질문: 어떤 절차를 채택하시나요?
답: 일반적으로 우리는 당신의 원료 물의 품질과 요구된 물의 필요에 따라 될 것입니다.
2질문: 당신은 나를 위해 사용자 정의 할 수 있습니까?
답: 예. 우리는 당신의 요구에 따라 제조 할 수 있습니다. 우리는 심지어 장비의 외관을 설계 할 수 있습니다.
3질문: 의약품 정제수 시스템은 어떤 기준을 가지고 있습니까?
답: 일반적으로 이 제약 산업에는 5가지 표준이 있습니다. FDA,cGMP,GMP,USP,일본.
4질문: 배송시간은 얼마인가요?
답: 보통 배송시간은 35~40일입니다.