FDA CGMP GMP 제약 산업에 있는 산업 급수 여과기 체계 급수 시스템

제품 설명

상품명 : 컨베이어부가 있는 FDA CGMP GMP 규격의 제약 산업용 정수기 시스템.

역삼투압:

1. RO Systems는 미생물 문제를 인식하고 RO 필터 바로 뒤에 열교환기를 설치하여 미생물 오염을 최소화하기 위해 물을 섭씨 75-80도까지 가열합니다.

2. 생명 공학 제품의 개발로 많은 회사에서 RO 및 UF 시스템을 활용하여 고순도 물을 생산하고 있습니다.

3. 0.2 미크론 포인트를 사용하면 시스템의 미생물 오염 수준을 숨길 수 있습니다.

제약 용수는 네 부분으로 나뉩니다.

급수 시스템의 주요 구성 요소

자주하는 질문:

1. 질문: 제약 정제수 시스템 궤도 용접입니까?

답변 : 예.우리는 트랙 용접으로 용접합니다.

2. 질문: First Reverse Osmosis 멤브레인 이후를 의미하는 중간 물 탱크가 필요합니까?

답변: 일반적으로 1000L/H 이상의 물 용량에는 중간 물 탱크가 필요합니다.

3. 질문: 물 장비의 소모품은 무엇입니까?

답: 다중 매체 모래, 활성탄, 연화 Resing, 필터 코어(PP 필터 면), RO 멤브레인, UV 램프.

4. 질문: 얼마나 자주 변경됩니까?

대답: 수처리 빈도의 상황에 따라 일반적으로 모래, 활성화 탄소, 연화 수지 시간은 1년, 필터 코어 시간은 3개월, RO 멤브레인은 2-3년, UV 램프는 1년입니다.